微通道反应器中简单咪唑连续流微反应器法制备

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    研究了微通道反应器中 Radziszewski 反应连续高效制备咪唑的工艺过程，考察了停留时间、反应温度、甲醛/乙二醛摩尔比、醋酸铵/乙二醛摩尔比、乙二醛浓度及不同氨源等工艺参数对咪唑收率的影响，优化了咪唑合成的工艺路线。以醋酸铵为氨源、压力为 1.7 MPa、反应温度为 140℃、乙二醛浓度为 0.25 mol/L、甲醛/乙二醛摩尔比为 1.4、醋酸铵/乙二醛摩尔比为 2.0、停留时间为 159.4 s 的条件下，咪唑收率高达 81.6%。

    此外，探索了所构建的微反应器系统对于 2-甲基咪唑、2-乙基咪唑和 2-异丙基咪唑的合成过程适用性，并对其合成过程中存在的问题进行了讨论。