微通道反应器中乙炔法合成N-乙烯基吡咯烷酮的过程研究

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    搭建了以商用微通道反应器为核心的气液微反应连续流反应系统，成功实现了加压乙炔法合成N-乙烯基吡咯烷酮（NVP）的产品过程，采用液相循环方式完成反应物2-吡咯烷酮的高效转化，全面考察了反应温度、KOH含量、内构件数量和原料乙炔纯化对液相反应的影响。

    结果表明，反应温度和KOH含量对选择性有显著影响，高温和高含量催化剂会严重降低产物NVP的选择性，综合调控反应温度和KOH含量，可保证产物选择性在95%以上；微反应器中内构件的存在有利于促进气液传质过程；反应体系水分的脱除有助于循环反应中转化率和选择性的提高；与高压釜相比，产物NVP收率提高了28.7%（无助剂），反应时间有适当缩短。